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Titolo
Text copied to clipboard!Specialista in ricerca medica
Descrizione
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Stiamo cercando uno Specialista in ricerca medica altamente qualificato e motivato per unirsi al nostro team di ricerca clinica. Il candidato ideale avrà una solida formazione scientifica, esperienza nella progettazione e conduzione di studi clinici e una profonda comprensione delle normative etiche e legali che regolano la ricerca medica. Questa figura professionale sarà responsabile della pianificazione, esecuzione e supervisione di progetti di ricerca medica, collaborando con team multidisciplinari per sviluppare nuove terapie, dispositivi medici o approcci diagnostici.
Lo Specialista in ricerca medica lavorerà a stretto contatto con medici, biologi, statistici e altri ricercatori per garantire che gli studi siano condotti secondo i più alti standard scientifici e normativi. Sarà inoltre coinvolto nella raccolta e analisi dei dati, nella redazione di rapporti scientifici e nella presentazione dei risultati a conferenze e pubblicazioni peer-reviewed. La posizione richiede eccellenti capacità analitiche, attenzione ai dettagli e una forte etica del lavoro.
Inoltre, il candidato dovrà essere in grado di gestire più progetti contemporaneamente, rispettando le scadenze e mantenendo elevati standard qualitativi. La conoscenza delle buone pratiche cliniche (GCP), delle normative internazionali (come FDA e EMA) e delle procedure di approvazione etica è essenziale. È richiesta anche la capacità di comunicare efficacemente con sponsor, comitati etici e autorità regolatorie.
Offriamo un ambiente di lavoro stimolante e collaborativo, con opportunità di crescita professionale e formazione continua. Se sei appassionato di scienza, innovazione e desideri contribuire al progresso della medicina, questa è l'opportunità giusta per te.
Responsabilità
Text copied to clipboard!- Progettare e condurre studi clinici e preclinici
- Analizzare dati scientifici e statistici
- Redigere protocolli di ricerca e documentazione tecnica
- Collaborare con team multidisciplinari
- Assicurare la conformità alle normative etiche e legali
- Gestire la raccolta e l'archiviazione dei dati
- Preparare rapporti scientifici e pubblicazioni
- Presentare risultati a conferenze e seminari
- Monitorare l'avanzamento dei progetti di ricerca
- Interagire con sponsor e autorità regolatorie
Requisiti
Text copied to clipboard!- Laurea magistrale o dottorato in medicina, biologia, farmacologia o discipline affini
- Esperienza comprovata nella ricerca clinica o biomedica
- Conoscenza delle normative GCP, FDA, EMA
- Ottime capacità analitiche e statistiche
- Eccellenti capacità di comunicazione scritta e orale
- Capacità di lavorare in team e in autonomia
- Conoscenza fluente dell'inglese scientifico
- Esperienza nella redazione di articoli scientifici
- Familiarità con software di analisi dati (es. SPSS, R)
- Attenzione ai dettagli e forte etica professionale
Domande potenziali per l'intervista
Text copied to clipboard!- Qual è la tua esperienza nella conduzione di studi clinici?
- Hai mai lavorato con normative GCP o FDA?
- Quali strumenti utilizzi per l'analisi statistica dei dati?
- Hai pubblicazioni scientifiche? Se sì, quali?
- Come gestisci la comunicazione con sponsor e comitati etici?
- Hai esperienza nella scrittura di protocolli di ricerca?
- Come affronti le sfide etiche nella ricerca medica?
- Hai mai presentato risultati in conferenze internazionali?
- Qual è il tuo approccio alla gestione di più progetti contemporaneamente?
- Come ti tieni aggiornato sulle novità scientifiche?
